ISO9001認證 
ISO9001認證 是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系核心標準之一。ISO9000族標準是化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（化組織質量管理和技術會）制定的。

證書內容ISO9001認證
認證機構名稱、申請認證單位名稱及產品審核通過的相關標準、證書的有效期限、證書編號、認證機構公章、認證機構負責人親筆簽字等。

信息安全管理體系建置方案
一項目啟動 
1、現(xiàn)況了解 
2、進行差分析 
3、提供ISMS推動相關計劃 
4、ISMS 階段培訓 
二 風險評估與管理 
1、資產清點 
2、風險評估與報告產出 
3、風險處理與管理審查 
三 ISMS文件修訂與實施 
1、文件制定及實施 
2、ISMS第二階段培訓 
3、營運持續(xù)演練 
4、內部審核與管理審查 
四 預評與認證 
1、ISMS預評及協(xié)助不符合項改善 
2、ISMS正式認證(分為階段文審及第二階段現(xiàn)場審核) 
3、協(xié)助認證各階段不符事項進行改善 
4、取得建議發(fā)證報告及ISO27001證書 
5、協(xié)助擬定ISMS 維運計劃 
實施ISO27001效益 
一、ISO27001 證書的獲得，可以客戶表明，組織/企業(yè)遵循了所有適用的法律法規(guī)。從而保護企業(yè)和相關方的信息交換、知識產權、商業(yè)秘密等增加市場的競爭優(yōu)勢。 
二、信息安全管理體系的建立可以和外部團體如合作伙伴及客戶與內部團體如股東說明組織/企業(yè)為保護信息所做的努力，使其對組織/企業(yè)的信心加強，并有助于在業(yè)中的競爭優(yōu)勢，提升客戶滿意度及形象。 
三、提升員工信息安全積，規(guī)范信息安全制度，降低人為所造成的信息安全事故機率。 
四、提升公司運營目標及達到業(yè)務永續(xù)經營要求目標。 
五、滿足組織/企業(yè)對信息安全的要求及期望。
ISO9001認證過程質量審核的目的
過程質量審核是對影響過程質量的各因素是否按質量控制計劃所規(guī)定的要求進行控制、控制是否有效、能否適應等進行審查與評價。
過程質量審核的目的，就是通過審核，檢查在生產現(xiàn)場是否按質量控制計劃規(guī)定的措施執(zhí)行、是否符合標準，評價其有效性，同時發(fā)現(xiàn)問題進行改進，以保證過程質量的穩(wěn)定。
過程質量審核的內容：
① 操作者是否具備規(guī)定的能力或；
② 是否按圖樣、工藝規(guī)程和作業(yè)書進行加工；
③ 設備、工裝、等是否符合要求，并且使用正確；
④ 原材料、毛坯、協(xié)作件是否符合要求；
⑤ 圖樣、工藝文件、檢驗文件等是否完整、統(tǒng)一、正確、有效；
⑥ 是否按規(guī)定正確的開展質量檢驗工作；
⑦ 制造、裝配現(xiàn)場環(huán)境是否良好；
⑧ 過程質量控制點的設置是否合理，控制的文件等是否，能否真正起到控制的作用。
過程質量審核應根據管理部門的安排有計劃的定期進行，審核的重點應是建立質量控制點的過程，以評定其質量控制活動。
開展過程質量審核，可有效改進過程質量控制方法，完善質量控制點的預防控制的作用，為改善過程質量控制、保證產品質量起到積的作用。

ISO9001質量管理體系相關：?
1、?質量手冊；?2、?程序文件；?
3、?各管理規(guī)章制度：?
a、?管理部｛文件管理，員工管理制度，各崗位職責及任職要求，請假出差管理制度等
人力資源相關制度｝；?
b、?生產部｛生產設備管理（維修、保養(yǎng)）制度，生產工藝文件，作業(yè)書（或設備
操作規(guī)程）｝；?
c、?采購部｛供應商評定制度、采購制度等｝；?
d、?市場部｛合同管理制度，與顧客相關過程（業(yè)務洽談、顧客要求評審、合同簽訂、
、滿意度調查）｝；?
e、?質管部｛計量器具管理，進貨檢驗規(guī)程、生產過程各工序檢驗規(guī)程、成品檢驗規(guī)程｝；?
4、?質量記錄；?
4.2.3文件控制；?
｛所有受控文件（質量手冊、程序文件、規(guī)章制度）清單，外來受控文件（識別公司適用的法律法規(guī)、標準、行業(yè)標準等）清單，文件發(fā)放、回收、更改等處置記錄｝；?
4.2.4?質量記錄清單（所有有效的質量記錄單）；?
5.3質量方針，設置適宜的質量方針（?持續(xù)改進，不斷滿足和追趕顧客需求；科學管理，實現(xiàn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。這個基本符合要求）；?
5.4.1質量目標、分解、考核記錄；?5.6管理評審；?
6.2人力資源｛在職人員詳細名單，特種操作人員名單及相關（電、壓力鍋爐、叉車、焊接、航吊等操作證），年度培訓計劃、培訓記錄，考核記錄等。｝；?
6.3辦公設備清單及維護保養(yǎng)記錄，生產設備清單、維護保養(yǎng)計劃及維護保養(yǎng)記錄，特種設備清單及檢驗報告，支持性設備等；?
6.4生產車間、半成品及成品倉庫是否有環(huán)境（溫度、濕度、照明等）的要求；若有，應保持定期的環(huán)境檢測記錄；?
7.2合同評審記錄、合同臺賬、合同原件；?
7.4合格供應商名錄、供應商評審記錄（附供應商評審，注：產品供應商應附上與產品相關的檢驗、檢測、檢疫報告），進貨檢驗記錄；?
7.5生產計劃（或生產任務通知單等形式），?過程確認表，過監(jiān)測記錄，?生產過程檢驗記錄，顧客財產登記表?
7.6計量器具臺帳，計量器具校準計劃，校準報告；?
8.2.1顧客滿意度調查?8.2.2內部評審?
8.2.3體系運行過程檢查記錄；?
8.2.4成品檢驗記錄；?
8.3不合格品控制記錄；?
8.4數(shù)據分析報告；?
8.5糾正措施處理單，預防措施處理單。
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