認(rèn)證所需的模式
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式，
模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生產(chǎn)（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產(chǎn)品（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產(chǎn)品驗證（Module F: Product verification）
模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面（Module H: Full Quality Assurance）

掛脖式風(fēng)扇CE認(rèn)證“”“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

隨著新型在蔓延，導(dǎo)致海外各國對于口罩等防護(hù)用品的需求也與日俱增?？谡忠渤蔀橘Q(mào)易的新熱點，且因為其他因封城封國帶來的生產(chǎn)影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長!
作為口罩的生產(chǎn)大國，中國的口罩產(chǎn)能和出口情況也備受市場的關(guān)注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成為各制造商、經(jīng)營公司以及經(jīng)銷商所關(guān)注的焦點。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機(jī)構(gòu)發(fā)放的CE證書，CE認(rèn)證也被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。而目前歐盟目前對個人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分別為EN149和EN14683，因為執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不同，不同防護(hù)級別的口罩獲取認(rèn)證需提供的材料、執(zhí)行的流程也不一樣。但總體來說，申請個人防護(hù)口罩的流程相對簡單，耗時較短且費用相對較低。

掛脖風(fēng)扇CE認(rèn)證怎么做：
1、認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料；
2、認(rèn)證報價---評估檢測費用和時間；
3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；
4、實驗室對樣品進(jìn)行CE檢測；
5、通過測試后，簽發(fā)CE報告；
6、CE認(rèn)證報告、等寄送服務(wù)
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備哪些材料：
1、準(zhǔn)備2-3個檢測樣品；
2、產(chǎn)品說明書；
3、申請表。
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