CE認(rèn)證的基本流程
? 確認(rèn)相應(yīng)的歐盟指令(Directive)及相應(yīng)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)（Harmonised standards）
? 比較指令基本安全要求，確認(rèn)采取符合性措施（即合格評(píng)定模式的選用，8個(gè)模式）
? 確認(rèn)立的合格評(píng)定機(jī)構(gòu)（Notified Body 公告機(jī)構(gòu)）參與是必須的
? 產(chǎn)品檢驗(yàn)（檢驗(yàn)產(chǎn)品的符合性,基于協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試或者其他形式）
? 建立技術(shù)文件 （Technical documentation）
? 公告機(jī)構(gòu)檢查或者做自我評(píng)估
? 起草并簽署符合性聲明（Declaration of Conformity, DoC）
? 產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志（CE marking）
? 跟蹤指令和標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展

隨著新型在蔓延，導(dǎo)致海外各國對(duì)于口罩等防護(hù)用品的需求也與日俱增。口罩也成為貿(mào)易的新熱點(diǎn)，且因?yàn)槠渌蚍獬欠鈬鴰淼纳a(chǎn)影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長!
作為口罩的生產(chǎn)大國，中國的口罩產(chǎn)能和出口情況也備受市場的關(guān)注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成為各制造商、經(jīng)營公司以及經(jīng)銷商所關(guān)注的焦點(diǎn)。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機(jī)構(gòu)發(fā)放的CE證書，CE認(rèn)證也被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。而目前歐盟目前對(duì)個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分別為EN149和EN14683，因?yàn)閳?zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不同，不同防護(hù)級(jí)別的口罩獲取認(rèn)證需提供的材料、執(zhí)行的流程也不一樣。但總體來說，申請(qǐng)個(gè)人防護(hù)口罩的流程相對(duì)簡單，耗時(shí)較短且費(fèi)用相對(duì)較低。

CE認(rèn)證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國內(nèi)自由流通，所進(jìn)行的統(tǒng)一法規(guī)整合。
CE標(biāo)志在歐盟市場上屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，只有取得了CE認(rèn)證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。
CE認(rèn)證只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。
CE認(rèn)證是一種合格評(píng)定，它一般是由自我申明和認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證證明的兩種形式。
CE認(rèn)證適用于歐盟27個(gè)成員國、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)的3個(gè)成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟（土耳其）。

CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也*了歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方（制造商、出口商、買家等）需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證，歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估，通過后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。
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