CE認(rèn)證指令 – 共31個(gè)指令
1  General Outline
制造商自我聲明
說(shuō)明產(chǎn)品滿足所有的 ESRs.
說(shuō)明滿足所有的指令要求 在產(chǎn)品或銘牌上加貼CE標(biāo)志
通過(guò)在歐盟的制造商或代理機(jī)構(gòu) 授權(quán)機(jī)構(gòu)的公告號(hào)
? 有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，如沒(méi)有CE標(biāo)志的，不得上市銷(xiāo)售。 ? 已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回。
? 持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或退出市場(chǎng)。
? CE 標(biāo)示必須標(biāo)示在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小，標(biāo)志高度不能低于5mm

CE認(rèn)證模式
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說(shuō)，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。
一般地說(shuō)， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式
模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測(cè)（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗(yàn)（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生產(chǎn)（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產(chǎn)品（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產(chǎn)品驗(yàn)證（Module F: Product verification）
模式 G：?jiǎn)卧?yàn)證（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說(shuō)，并非一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上一種模式來(lái)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
自我聲明模式或必須通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
申請(qǐng)CE認(rèn)證所需要提交的技術(shù)資料
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。
技術(shù)文件通常包括下列內(nèi)容：
a.制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，地址。
b.產(chǎn)品的型號(hào)。
c.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。
d.安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。
e.產(chǎn)品電氣原理圖。
f.關(guān)鍵元部件或原材料清單。
g.測(cè)試報(bào)告（Testing Report）。
h.歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)（對(duì)于模式A以外的其他模式）。
i.CE符合聲明（DOC）。

隨著新型在蔓延，導(dǎo)致海外各國(guó)對(duì)于口罩等防護(hù)用品的需求也與日俱增。口罩也成為貿(mào)易的新熱點(diǎn)，且因?yàn)槠渌蚍獬欠鈬?guó)帶來(lái)的生產(chǎn)影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長(zhǎng)!
作為口罩的生產(chǎn)大國(guó)，中國(guó)的口罩產(chǎn)能和出口情況也備受市場(chǎng)的關(guān)注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成為各制造商、經(jīng)營(yíng)公司以及經(jīng)銷(xiāo)商所關(guān)注的焦點(diǎn)。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機(jī)構(gòu)發(fā)放的CE證書(shū)，CE認(rèn)證也被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。而目前歐盟目前對(duì)個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分別為EN149和EN14683，因?yàn)閳?zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不同，不同防護(hù)級(jí)別的口罩獲取認(rèn)證需提供的材料、執(zhí)行的流程也不一樣。但總體來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)個(gè)人防護(hù)口罩的流程相對(duì)簡(jiǎn)單，耗時(shí)較短且費(fèi)用相對(duì)較低。

掛脖式風(fēng)扇CE認(rèn)證“”“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
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