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什么是CE認證 第三方檢測報告
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產(chǎn)品描述

行業(yè)檢測認證 認證服務(wù)CE認證 檢測行業(yè)認證服務(wù) 服務(wù)范圍全國檢品 服務(wù)對象公司、企業(yè)、單位 檢測費用電議 認證結(jié)果出具證書報告 實驗室地點全國 封裝完善 類型認證服務(wù) 類別認證服務(wù)
CE認證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī),是為消除成員國內(nèi)的貿(mào)易壁壘,方便產(chǎn)品在成員國內(nèi)自由流通,所進行的統(tǒng)一法規(guī)整合。
CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志,只有取得了CE認證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。
CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。
CE認證是一種合格評定,它一般是由自我申明和認證機構(gòu)認證證明的兩種形式。
CE認證適用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會的3個成員國( 冰島、列支敦士登、挪威)及半歐盟(土耳其)。
第三方檢測報告
為什么要做口罩CE認證:
防護口罩于PPE個人防護指令管控范圍,而醫(yī)用口罩則于MDD器械質(zhì)量的管控范圍,所以不管是防護口罩還是醫(yī)用口罩,出口歐盟都是必須要做CE認證。
第三方檢測報告
帶有CE認證標志的口罩是歐洲經(jīng)濟區(qū)批準的用于安全,健康和環(huán)保標準的一次性口罩。就像NIOSH根據(jù)其效率等級將呼吸器分級為N95,N99或N100一樣,CE將其口罩分級為FFP1,F(xiàn)FP2或FFP3。
第三方檢測報告
CE及周期
1、制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日,根據(jù)產(chǎn)品而定,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。
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產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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